Tuyau Tygon ND-100-65 médical, diam. 2,40 +/-0,07x4,00 +/-0,12 ép. 0,80mm St. GOBAIN,

Spécifications

Tygon ND-100-65, une des premières offres de tubes sans DEHP de l'industrie médicale, a été formulé spécifiquement pour affronter les éxigeants défis des applications comme la dyalyse, l'approvisionnement de médicaments de chimiothérapie y chirurgies très peu invassives. Tygon ND-100-65 est le remplaçant sans DEHP des tubes médicaux Tygon S-50-HL.

Caractéristiques:

De la chirurgie à coeur ouvert jusqu'à la dyalyse,le tube ND 100-65 a été spécialement formulé pour fabriquants de dispositifs médicaux qui ont besoin de matériel plastifié autre que le DEHP. ND 100-65 établit le nouveau standard de rendement et durabilité en applications de contact sanguin. Basée sr une chimie unique dévéloppée par Saint-Gobain, les tubes de la série TYGON ND ont été formulés pour être compatibles avec l'enregistrement, l'évaluation, l'authorisation et la restriction de substance chimiques (REACH) pour DEHP. Pour garantir l'accomplissement, chaque lot composé individuellement est testé pour garantir que les niveaux de DEHP soient <1000 ppm. Pendant le processus d'extrusion, les dimensions individuelles du produit sont maintenues et contrôlées à travers de micromètres en ligne et vérification hors line avec des équipes d'imagerie informatisée.

En accord avec beaucoup de critères de tubes médicaux, le matériel ND-100-65 peut être relié/soudé de manière efficace en utilisantles méhodes suivantes: chaleur, éléctronique (RF)/ultrasons, solvant et adhésif. Les facteurs a considérer pour séléctionner les composants incluent: sécurité de la liaison requise, effet conséquences sur la totalité des matériaux à relier et la présence de résidus qui pourraient affecter la biocompatibilité. Quand les procédés d'union ne s'utilisent pas, il est recommandé d'utiliser des colliers de fixation mécanique pour assurer la fixation.

Biocompatibilité:
TYGON ND-100-65 est fabriqué d'un polymère biocompatible non DEHP dévéloppé spécifiquement pour le besoin de dispositifs médicaux en contact avec le sang. Respecte les normes USP Classe VI, ISO 10993, Pharmacopée Européenne 3.1.1.2 et les conditions REACH européens. Il est aussi non hémolytique et non pyrogénique.